四、体系审核要点
| 审核维度 | 关注问题 |
| 质量管理体系 | 有无 ISO9001/IATF16949 认证,工艺管控是否闭环 |
| 过程能力 | 关键工序 SPC/CPK 是否达标 |
| 溯源性 | 物料/批次的追溯记录是否完整 |
| 持续改进 | 退货/问题是否形成 8D 闭环 |
💡 质量管理从"来料检验把关"转向"供方体系预防",是提效降本的根本。
五、供应商质量记分卡
| 维度 | 权重 | 评分依据 |
| 质量(Q) | 40% | 来料合格率、PPM、8D 关闭率 |
| 交付(D) | 30% | OTD、紧急响应 |
| 成本(C) | 20% | 价格竞争力、降本配合 |
| 服务(S) | 10% | 沟通、技术支援、合规 |
按 ABCD 分级:A 级优先份额与战略合作,C/D 级限期整改或剔除。
六、8D 问题闭环
- D1 成立小组;D2 描述问题(5W2H)
- D3 临时遏制;D4 根因分析(5Why/鱼骨图)
- D5 选定永久对策;D6 验证实施
- D7 预防再发(更新 FMEA/控制计划);D8 表彰与标准化
七、供方辅导与共赢
- SQE 驻厂/定期审核,帮供应商建过程管控
- 联合质量月会,公开记分卡与改进项
- 把优质供方纳入新产品早期开发(ESI)
💡 质量管理从"来料检验把关"转向"供方体系预防",是提效降本的根本。
八、供应商质量协议关键条款
- 质量标准:明确规格、检验标准与接受/拒收准则
- PPAP 要求:量产前必须完成样件批准
- 不合格处理:退换、停供、8D 时效与违约金
- 变更管理:4M 变更须提前通知并重新验证
- 数据透明:关键工序 SPC/追溯记录可查
九、SQE 日常工作清单
- 新供应商准入审核与样件验证
- 月度质量记分卡评审与分级
- 来料异常 8D 跟踪至闭环
- 关键供方驻厂辅导与过程审核
- 推动供方质量月会与持续改善
💡 质量管理从"来料检验把关"转向"供方体系预防",是提效降本的根本。
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